O EACHA destaca a relevância de comemorar as vitórias dos filhos atípicos, compartilhando uma história emocionante sobre uma criança com paralisia cerebral que conseguiu assoprar as velinhas do aniversário do EACHA.
Em Novembro de 2025 novo endereço do EACHA.
EACHA é movido por amor, empatia e colaboração. Existem várias formas de fazer parte dessa rede de apoio
A complexidade de ter um filho com t21 (síndrome de Down), TEA (espectro autista), P.C. (paralisia cerebral), nanismo, pode nos afastar de todos e nos fazer sentir invisíveis.
Promovemos encontros presenciais onde a voz de cada um é ouvida e a sua experiência é valorizada. Momento de relaxamento e atividades que fortalecem o vínculo entre famílias, criando uma rede de apoio baseada no respeito, na empatia e na troca de experiências. Acreditamos que cada história importa, e que juntas elas constroem um caminho de mais compreensão, amor e esperança. Aqui, cada sorriso é celebrado, cada desafio é compartilhado, e cada vitória é lembrada como parte de uma grande jornada coletiva.